מאובחנים חדשים אנחנו כאן כדי להציע להורים שילדיהם אובחנו הדרכה תמיכה, ומידע עדכני ביותר בנוגע לפיט הופקינס.
"אני לא יכול לדמיין מה שאתה עובר. ” סביר להניח שתשמעו את הביטוי הזה שוב ושוב מחברים ומשפחה בעלי כוונות טובות המחפשים אחר המילים הנכונות בזמן קשה. וזה נכון. נסה ככל האפשר, אף אחד לא יכול לדמיין מה עובר עליך מלבד אלה שחיו אותו. לכן אנחנו כל כך שמחים שמצאת אותנו באינטרנט. אנחנו מבינים, גם אנחנו היינו שם
.סביר להניח שאתה מרגיש שילוב של רגשות מורכבים כרגע. אם אתה הורה לילד מבוגר וחיפשת אבחנה במשך שנים רבות, אתה עלול להרגיש הקלה שיש סוף סוף שם למסתורין של ילדך, אך עדיין תצטרך להבין מה המשמעות של כל זה. אם אתה הורה לילד צעיר מאוד, אתה עלול להיות המום מהאבחון ומהמחשבות לגדל ילד עם צרכים מיוחדים.
כמעט כולנו זקוקים לזמן כדי להשלים עם המשמעות של אבחנה זו עבור ילדנו ועבור משפחתנו. תהליך הריפוי שונה עבור כל אדם וכל אחד מבני משפחתך. אנא דע כי אינך לבד במסע זה. יש כאן רבים בקבוצת התמיכה שהלכו בנעליים דומות. אנו יכולים לספק לך מידע חשוב ותמיכה שיעזרו לך במסע חדש זה.
מילות העצה הראשונות שלנו: זכרו שילדכם היפה הוא אותו ילד/ה יפה שהיה / תה לפני ששמעתם את המילים "פיט הופקינס". ודע שהאושר שהם מביאים לעולם לא ייפסק.
אתה לא לבד
הורים או אפוטרופוסים של פיט הופקינס, הצטרפו לרשימת הדואר האלקטרוני של ההורים שלנו
הרשם עכשיו!
קבוצת תמיכה של PTHS
קבוצת הפייסבוק שלנו "פיט הופקינס בישראל" היא מקום להורים לחלוק ניצחונות ומאבקים שהם חווים בזמן שהם דואגים לאנשים יקרים עם תסמונת פיט הופקינס. העמוד שלנו מוגדר כ"קבוצה סודית "כדי להבטיח פרטיות למשפחות שלנו. אם ברצונך להצטרף לקבוצת התמיכה ההורית בפייסבוק, אנא שלח לנו בקשה לחברות והסבר את הקשר שלך לתסמונת פיט הופקינס. לאחר מכן נשלח לך הזמנה להצטרף לקבוצה.